欧盟对医疗器械的监管政策对我国的影响主要体现在以下几个方面：

出口影响：我国是医疗器械的主要生产国之一，欧盟作为我国医疗器械的重要出口市场，其监管政策的加强将直接影响我国医疗器械的出口。欧盟对医疗器械的监管要求提高，将增加我国医疗器械的出口成本和门槛，对我国医疗器械企业的国际竞争力带来挑战。

技术提升：欧盟对医疗器械的监管政策对产品的安全性和有效性要求更加严格，这将促使我国医疗器械企业加强研发和创新，提升产品质量和技术水平。同时，与的接轨也将推动我国医疗器械行业的技术进步和产业升级。

市场机遇：虽然欧盟的监管政策加强将给我国医疗器械企业带来挑战，但同时也将带来市场机遇。我国医疗器械企业可以通过加强与欧盟认证机构的合作，提高产品的质量和安全性，提升产品的国际竞争力，进一步开拓欧盟市场。

监管合作：随着欧盟对医疗器械的监管加强，我国医疗器械监管机构可以加强与欧盟相关机构的合作和交流，借鉴欧盟的监管经验和技术，提高我国医疗器械的监管水平和国际化程度。

总的来说，欧盟对医疗器械的监管政策加强将给我国医疗器械行业带来一定的影响，但同时也将促进我国医疗器械行业的转型升级和国际化发展。我国医疗器械企业需要加强自身技术和管理水平的提升，适应和应对这些影响，抓住市场机遇，开拓更广阔的国际市场。