在医疗器械临床试验中，保障受试者的权益是非常重要的。以下是一些措施可以保障受试者的权益：

受试者自愿参加临床试验，有权在任何阶段退出。这意味着受试者有权决定是否参加临床试验，并且可以在任何时候选择退出。

受试者的个人资料保密。伦理委员会、食品药品监督管理部门、实施者可以查阅受试者的资料，但不得对外披露其内容。这样可以保护受试者的隐私和个人信息。

医疗器械临床试验方案，特别是医疗器械临床试验目的、过程和期限、预期受试者可能的受益和可能产生的风险等信息需要向受试者提供，以便受试者充分了解并做出明智的决策。

医疗器械临床试验期间，医疗机构有义务向受试者提供与该临床试验有关的信息资料，以便受试者了解自己的健康状况和试验进展。

临床试验过程中，受试者有权获得充分的医疗护理和合理的医疗补偿。这样可以确保受试者在试验过程中得到充分的医疗关注和照顾，并且不会因为参加试验而受到额外的伤害或损失。

临床试验需要遵守相关的伦理原则，例如尊重受试者的尊严和权利，确保受试者的安全和福祉，以及遵循公正和透明原则等。伦理委员会将对临床试验进行审查和监督，以确保其符合伦理要求。

总之，在医疗器械临床试验中，保障受试者的权益是非常重要的。通过遵守相关法律法规和伦理原则，采取适当的措施来确保受试者的权益得到充分保障。