重组蛋白敷料注册需要提交以下文件材料：

注册申请表：详细填写产品的基本信息，包括产品名称、管理类别、分类编码等。

申请人合法登记证明文件、生产企业资质证明文件：证明申请人和生产企业的合法身份和资质。

产品技术要求：详细描述产品的技术特性、生产工艺、质量控制等方面的信息。

产品说明书：包括产品的使用方法、注意事项、禁忌症等内容。

注册检验报告：提交产品注册检验报告，证明产品的安全性和有效性。

临床评价资料：如果产品需要进行临床试验，需要提交临床评价资料，包括临床试验方案、临床试验数据等。

其他相关资料：根据具体情况，可能需要提交其他相关资料，如产品研发报告、生产工艺验证报告等。

请注意，以上文件材料仅供参考，具体要求可能因产品类型、法规要求等因素而有所不同。因此，在进行产品注册前，建议详细了解相关法规和标准要求，并咨询人士的意见。