便携式心脏复苏机的产品注册代办流程包括以下几个步骤：

确定注册申请资料：依据《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2014年第43号），准备并确定便携式心脏复苏机的注册申请资料。

登陆医疗器械注册管理信息系统，完成用户注册：这是使用该系统进行产品注册的前提条件。

填写申请表：在申请表填写完成后，需要打印纸质版，与其他资料一起报送至受理中心。新产品在申请表备注栏需要注明递交资料是临床评价还是临床试验。

提交其他必要资料：包括但不限于产品技术要求（模板）、产品注册检验报告、符合性声明等。

提交委托书和身份证原件复印件：这是必须的资料之一，用于确认申请人的身份和授权。

等待审批：提交所有资料后，需要等待审批。审批通过后，将获得批准证明文件和批准文号。

以上流程仅供参考，具体流程可能因地区和机构而有所不同。建议咨询人士以获取准确的信息。