医疗器械出口印度尼西亚需要满足以下条件：

获得印尼医疗器械注册证书：医疗器械必须在印度尼西亚获得注册证书，才能合法销售和使用。注册证书的申请需要提交产品技术文件、文件和其他必要的文件，并支付相应的费用。

符合印度尼西亚的法规和标准：医疗器械必须符合印度尼西亚的法规和标准，包括印尼的医疗器械法规、质量管理体系认证标准等。制造商需要建立和维护适当的质量管理体系，以确保产品的制造和质量控制过程符合，如ISO 13485。

提供临床试验数据：对于某些医疗器械，可能需要提供相关的临床试验数据，以证明其安全性和有效性。临床试验数据必须由经过批准的机构进行，并符合国际公认的医学和科学标准。

获得进口许可证：医疗器械进口商必须获得印度尼西亚政府的进口许可证，以确保其具备进口和销售医疗器械的资质和能力。进口许可证的申请需要提交相关文件和资料，并支付相应的费用。

遵守标签和说明书要求：医疗器械必须有符合规定的标签和说明书，包括产品名称、生产日期、有效期、使用说明等信息。标签和说明书必须使用印尼语，并符合当地的规定和标准。

遵守价格监管要求：印度尼西亚对医疗器械的价格实行监管，规定了高零售价和低折扣率。制造商和进口商必须遵守这些规定，以确保产品的价格合理和透明。

遵守广告监管要求：印度尼西亚对医疗器械的广告实行监管，规定了广告内容、发布渠道等方面的要求。制造商和进口商必须遵守这些规定，以确保广告的真实、准确和合法。

总的来说，出口医疗器械到印度尼西亚需要满足许多条件，以确保产品符合当地的法规和标准要求，并且安全、有效和合法地在市场上销售和使用。建议与人士或当地咨询，以确保流程和要求得到满足。