不能出口到欧盟的医疗器械主要包括以下几类：

未取得CE认证的医疗器械：如果医疗器械没有取得CE认证，则不能出口到欧盟。CE认证是欧盟对医疗器械的基本要求，是产品进入欧盟市场的必要条件。

不符合相关法规的医疗器械：如果医疗器械不符合欧盟的医疗器械指令和医疗器械法规，则不能出口到欧盟。这些法规规定了医疗器械的基本要求、合格评定程序、市场准入和监督等方面的要求。

存在安全隐患的医疗器械：如果医疗器械存在安全隐患，如可能导致患者伤害或疾病传播等，则不能出口到欧盟。

未经注册和通报的医疗器械：根据欧盟的医疗器械法规，医疗器械必须在欧盟境内进行注册和通报。如果医疗器械没有经过注册和通报，则不能在欧盟市场上合法销售和使用。

不符合标签和说明书要求的医疗器械：如果医疗器械的标签和说明书不符合欧盟的要求，如未使用欧盟官方语言、信息不清晰或不完整等，则不能出口到欧盟。

没有通过ISO 13485质量管理体系认证的医疗器械：医疗器械制造商必须建立有效的质量管理体系，并通过ISO 13485认证。如果医疗器械没有通过ISO 13485认证，则不能出口到欧盟。

未进行临床试验或临床试验不符合要求的医疗器械：某些医疗器械可能需要进行临床试验，以证明其安全性和有效性。如果医疗器械没有进行临床试验或临床试验不符合相关法规的要求，则不能出口到欧盟。

总之，不能出口到欧盟的医疗器械主要包括未取得CE认证、不符合相关法规、存在安全隐患、未经注册和通报、不符合标签和说明书要求、没有通过ISO 13485质量管理体系认证以及未进行临床试验或临床试验不符合要求的医疗器械等。制造商需要确保其产品符合所有要求，并获得相应的证书和批准，才能在欧盟市场上合法销售和使用。