在泰国销售医疗器械，主要的认证是泰国医疗器械注册认证（Thai Medical Device Registration）。这个认证过程需要向泰国食品和药物管理局（TFDA）提交注册申请，并按照要求提供技术文件和其他相关信息。注册过程可能包括文件审核、现场审核和实验室测试等步骤。

除了医疗器械注册认证，还可能需要满足其他的要求和认证，例如ISO 13485认证，这是一个医疗器械质量管理体系的。尽管泰国可能没有强制要求，但持有ISO 13485认证可以增加产品的可信度，因为这表明生产和质量控制流程符合。

另外，根据产品类型，可能还需要符合特定的产品标准，如国际电工委员会（IEC）的电气安全标准等，确保产品的设计和生产满足相关标准。同时，需要准备包括技术规格、产品说明、制造流程、性能测试数据等详细的技术文件，以证明产品的安全性和有效性。

请注意，具体的法规和要求可能会因产品类型、风险等级以及泰国TFDA的新法规政策而有所不同。在进行销售之前，建议与当地的法规咨询机构或顾问进行详细咨询，以确保了解并遵循新的法规要求。