医疗器械进口许可证的流程通常包括以下几个步骤：

了解法律法规：进口商需要了解与医疗器械进口相关的法律法规，如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械进口管理办法》等。这些法规将明确医疗器械的定义、分类、监管要求等基本内容。

确定申请条件及要求：进口商需要明确自己是否具备合法的经营资格和相应的资质，了解允许进口的医疗器械范围、品种、规格等，并明确申请所需提交的材料种类、格式、内容等。

准备申请材料：根据具体要求，进口商需要准备一系列申请材料，包括企业资质证明（如企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证等）、医疗器械注册证（提供进口医疗器械在境外的注册证明文件）、进口合同（与境外供应商签订的进口合同）以及其他相关材料。

提交申请：进口商需要将准备好的申请材料提交给相应的主管部门，如中国国家药品监督管理部门。这通常是通过在线平台进行的。

审核与批准：主管部门会对提交的材料进行审核，确保其完整、真实、符合要求。在部分情况下，可能还需要进行技术审查，以确保医疗器械的技术和质量符合中国的标准。如果审核通过，主管部门会颁发医疗器械进口许可证。

领取与使用：进口商在获得医疗器械进口许可证后，可以开始合法地进口医疗器械。同时，他们需要遵守相关的监管要求，确保产品质量和安全。

监管与法律责任：在进口和使用医疗器械的过程中，进口商需要遵守相关的监管要求，并承担相应的法律责任。

需要注意的是，具体的办理流程可能因地区而异，建议在开始办理流程之前咨询当地药品监督管理部门或相关行业协会，以确保符合新的法规和要求。