在越南销售医疗器械需要准备以下材料和信息：

申请前准备：准备所有必要的文件和信息，包括产品说明、技术规格、制造流程、成分、使用方法等。

注册申请：在越南药品管理局（Vietnam Administration of Medical Devices, VAMED）提交医疗器械注册申请。申请表格和所需文件可能会因产品的风险级别和类别而有所不同。

技术文件：提交完整的技术文件，包括产品规格、设计描述、制造过程、质量控制、临床试验（如果适用）、安全性和有效性数据等。越南可能会对技术文件进行审查以确保医疗器械符合相关法规和标准。

临床试验数据（如果适用）：高风险类别的医疗器械可能需要提供临床试验数据，以证明其在实际使用中的安全性和有效性。

进口许可证（如果适用）：对于进口的医疗器械，需要获得越南的进口许可证。确保了解并遵守越南的进口要求。

代理商信息（如果适用）：对于国外申请者，通常需要指定越南的授权代理商作为联络窗口，代理商将协助在越南进行注册流程。

其他相关文件：根据具体情况，可能还需要提供其他文件，如符合性声明、授权书、保修资格书、技术摘要、越南语使用说明、标签等。

请注意，以上仅为一般性的要求，具体要求可能会因产品类型、风险级别和越南的法规政策而有所不同。建议在开始销售前与越南药品管理局或相关机构联系，获取准确和新的注册要求和信息。此外，建议咨询的医疗器械注册顾问或律师，以确保符合越南的法规要求并顺利完成注册流程。