医疗器械的分类和风险等级是根据一系列因素综合评定的，以确保医疗器械的安全性和有效性。

首先，医疗器械的分类主要依据其用途、功能、结构特点、工作原理以及使用场所等因素。例如，手术器械、诊断设备、治疗器械、监测仪器和医用电器等，都是根据功能特点进行分类的。同时，医疗器械的使用场所，如临床、实验室或野外急救等，也是分类的重要考虑因素。

其次，风险等级的决定则更为复杂，它取决于医疗器械的预期用途、使用范围、治疗疾病的严重程度、患者的特殊敏感性、器械的持续时间、使用频率、与人体接触的程度以及对人体的影响等多种因素。这些因素综合考量后，决定了一个医疗器械可能对人体产生的潜在危害。例如，对于需要植入人体或用于支持、维持生命的医疗器械，由于其直接涉及人体重要功能，其风险等级通常会被评定为较高。

在具体操作上，国家通常会出台相关法规和标准来规范医疗器械的分类和风险等级评定。例如，中国根据医疗器械的风险程度，将其分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个级别，每个级别对应不同的管理要求。而在欧洲，医疗器械的风险等级则根据《医疗器械指令》分为I类、IIa类、IIb类和III类。

需要注意的是，医疗器械的分类和风险等级并非一成不变。随着医疗技术的进步和临床应用的深入，医疗器械的分类和风险等级可能会进行调整。此外，不同国家和地区对于医疗器械的分类和风险等级评定可能存在差异，这取决于各自的法规和标准。

综上所述，医疗器械的分类和风险等级是根据其特性、用途和潜在风险等多方面因素综合评定的。这种评定有助于确保医疗器械的安全性和有效性，保障患者的权益。