参与医疗器械临床试验确实存在一定的风险，这些风险主要涉及到受试者的安全、试验数据的准确性以及伦理道德等方面。以下是对这些风险的详细解释：

首先，感染风险是医疗器械临床试验中常见的一个问题。特别是与切口和黏膜接触的器械，在使用过程中存在感染的可能性。为了降低这种风险，必须确保医疗器械的清洁和消毒，采用无菌技术操作，定期维护和清洁医疗器械，并严格遵守洗手和穿戴手套等操作规范。

其次，操作失误风险也是不可忽视的。在临床试验过程中，由于研究人员或医护人员的操作失误，可能导致试验数据不准确或受试者受伤。因此，对研究人员和医护人员进行充分的培训，确保他们熟悉器械的正确使用方法，并遵循相关操作规程，是减少人为操作错误的关键。

此外，器械自身缺陷风险也是需要考虑的。医疗器械本身可能存在设计或制造上的缺陷，这些缺陷可能在临床试验中暴露出来，对受试者造成潜在危害。因此，在临床试验前对医疗器械进行充分的安全性和有效性评估至关重要。

除了上述风险，伦理风险也是参与医疗器械临床试验时需要注意的一个方面。这主要涉及知情同意、受试者权益保护等问题。确保受试者充分了解试验的目的、风险和潜在好处，并自愿参与试验，是维护伦理原则的重要一环。

后，数据安全风险也是不容忽视的。临床试验涉及大量的受试者个人信息和医疗数据，必须确保这些数据的安全性和保密性。如果数据泄露或滥用，会对受试者的隐私和权益造成损害。因此，采取必要的技术和管理措施来保护数据安全是至关重要的。

综上所述，参与医疗器械临床试验的风险是多方面的，需要从多个角度进行防范和控制。通过加强培训、严格操作规范、充分评估器械安全性以及保护数据安全等措施，可以降低这些风险并保障受试者的权益。