参与医疗器械临床试验的受益人主要包括以下几个方面：

首先，患者作为直接的参与者，是主要的受益人之一。通过参与试验，患者有机会接受到尚未广泛应用于临床的新型医疗器械治疗，这可能为他们带来更好的治疗效果或生活质量改善。特别是对于某些疾病类型较为特殊或现有治疗方案有限的患者，临床试验可能为他们提供了更好的治疗选择。

其次，社会也是医疗器械临床试验的重要受益人。通过临床试验，可以验证新型医疗器械的安全性和有效性，为整个社会的医疗水平提升做出贡献。一旦新型医疗器械得到广泛应用，将有助于提高整个社会的医疗质量和效率，造福更多患者。

此外，医疗器械的生产商和研究机构也是临床试验的间接受益人。通过临床试验，他们可以收集到关于新型医疗器械的大量数据，为产品的进一步改进和优化提供依据。同时，成功的临床试验结果有助于产品获得监管机构的批准，从而进入市场并实现商业化。

需要注意的是，尽管临床试验为多方带来了益处，但参与试验的患者也面临一定的风险。因此，在参与试验前，患者应充分了解试验的目的、方法、可能的风险和益处，并在知情同意的基础上做出决策。同时，试验团队应确保患者的权益和安全得到充分保障，采取必要的措施来降低潜在风险。

综上所述，参与医疗器械临床试验的受益人包括患者、社会以及医疗器械的生产商和研究机构。通过共同努力和谨慎操作，我们可以确保临床试验的顺利进行，为各方带来大的益处。