医疗器械监管的职责主要由**国家药品监督管理局（NMPA）**及其下属机构承担。在中国，国家药监局是医疗器械行业的主管监管政府机构，其上级单位是国家市场监督管理总局。国家药监局设立多个内设机构，其中包括医疗器械监督管理司，该机构负责制定医疗器械监督管理的法规政策、审评注册与备案、监督检查与风险评估、不良事件监测与处置等工作。

此外，国家药监局还负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门的工作，以确保全国范围内的医疗器械监管工作得到有效执行。医疗器械监管的目的在于保障医疗器械的安全、有效和质量，维护患者的合法权益，规范市场秩序，推动医疗器械行业的健康发展。

需要注意的是，具体的监管职责和分工可能会根据法规和政策的变化而有所调整，因此在实际操作中，需要参考新的法规和政策文件。同时，各级政府和相关部门也会根据具体情况，协同配合，共同履行医疗器械监管的职责。