医疗器械进口涉及的风险和合规性问题是多方面的，需要进口商予以高度关注。以下是一些主要的注意事项：

风险：

市场需求不确定性：不同国家和地区的医疗服务水平和健康需求存在差异，可能导致进口医疗器械面临市场冷淡或需求不足的情况。此外，政策环境的变化以及竞争对手产品的替代性也可能导致市场需求的不稳定。

技术更新迅速：医疗器械技术日新月异，新产品不断涌现。如果进口的医疗器械技术落后或不符合市场需求，可能会面临销售困难或亏损的风险。

供应链风险：医疗器械的供应链可能涉及多个国家和地区，任何环节的延误或问题都可能影响整体的进口进程。

合规性：

注册和认证：不同国家对医疗器械的注册和认证程序和要求不同，进口商需要按照目标国家的法规进行注册和认证，确保所进口的产品符合当地的技术标准和法规要求。

质量与安全标准：医疗器械的质量和安全直接关系到患者的生命健康，因此进口商必须确保所进口的医疗器械符合相关的质量标准和安全要求。

标签和说明书：医疗器械的标签和说明书必须清晰、准确，并符合目标国家的语言和格式要求。进口商需要确保这些文件已经过适当的翻译和审核。

进口许可证：对于某些特定类型的医疗器械，可能需要获得进口许可证才能合法进口。进口商需要提前了解并遵守相关规定。

为了降低风险和确保合规性，进口商可以采取以下措施：

深入了解目标市场：包括市场需求、竞争情况、法规要求等，以便做出明智的决策。

选择可靠的供应商：确保供应商具有良好的信誉和合规记录，能够提供符合要求的医疗器械。

建立完善的进口流程：包括订单管理、运输安排、报关清关等环节，确保整个进口过程的顺畅和高效。

加强内部培训：使员工了解相关的法规和标准，提高合规意识和风险管理能力。

总之，医疗器械进口涉及的风险和合规性问题不容忽视。进口商需要采取积极的措施来降低风险并确保合规性，以维护企业的声誉和利益。