一类医疗器械在申请欧盟UDI时，需要注意以下几个关键点：

合规性要求：首先，必须确保医疗器械符合欧盟的相关法规、政策和标准，特别是关于UDI的编码结构、标识方式、数据管理等方面的要求。合规性是申请UDI的基础，也是确保产品能够顺利进入欧盟市场的关键。

准备技术文件：根据欧盟医疗器械指令或监管规例的要求，制造商需要准备完整、准确、清晰的技术文件。这些文件应详细描述医疗器械的设计、制造、性能、安全等方面的信息，并符合相关指令或规例的要求。

选择服务机构：由于UDI编码的全球唯一性要求，企业可能需要选择的服务机构来协助进行编码申请。这些机构通常具有丰富的经验和知识，能够帮助企业确保编码的正确性和唯一性。

了解国内与欧盟UDI法规的差异：我国企业在申请欧盟UDI时，需要特别注意国内与欧盟UDI法规之间的差异。借助服务机构或咨询专家，企业可以更好地理解这些差异，并确保其产品符合欧盟的UDI要求。

及时关注法规更新：欧盟的医疗器械法规和UDI要求可能会随着时间的推移而发生变化。因此，企业在申请UDI时，应及时关注相关法规的更新，确保自己的申请流程和要求与新法规保持一致。

总的来说，一类医疗器械在申请欧盟UDI时，需要注重合规性、技术文件的准备、服务机构的选择、国内外法规差异的了解以及法规更新的关注等方面。通过仔细规划和准备，企业可以顺利完成UDI申请，并为其产品在欧盟市场的销售奠定坚实基础。