三类医疗器械进口到国内的时间周期因各种因素而异，但一般而言，整个流程可能需要数个月至一年左右的时间。具体的时间取决于以下几个关键因素：

前期准备：了解并遵守中国的相关法规和要求，包括医疗器械注册、备案、进口许可证等，这可能需要花费一定的时间进行研究和准备。

注册或备案：进口三类医疗器械需要进行注册或备案。这个过程需要提交详细的申请资料，包括产品技术资料、临床试验数据等，并等待相关部门的审批。审批时间取决于产品的复杂性、申请资料的完整性以及监管部门的审批进度。

进口许可证申请：在获得注册或备案后，需要向中国的相关部门申请进口许可证。这个过程需要提交进口合同、装箱单、发票等文件，并经过海关的审核和批准。审批时间取决于海关的审核进度、进口合同的复杂性等因素。

货物运输和报关：在获得进口许可证后，可以安排货物的运输和报关。这个过程需要提交货物清单、发票、装箱单、运输保险单、质量证明书、原产地证明等文件，以完成海关的报关手续。货物运输和报关的时间取决于物流公司的运输速度和海关的审核进度。

检验和清关：货物到达中国后，需要进行质量检验和安全性评估。这个过程可能需要一定的时间来完成。如果货物符合中国的相关法规和要求，海关将完成清关手续，并将货物交付给进口商。

请注意，以上时间仅为大致估计，具体时间可能因各种因素而有所不同。为了确保进口过程的顺利进行，建议进口商与的医疗器械进口代理公司或律师合作，并提前规划好时间。