医疗器械法规对医疗器械销售的影响主要体现在以下几个方面：

市场准入：医疗器械法规通常设定了严格的市场准入条件，如产品的注册、认证等要求。这意味着医疗器械销售企业需要在产品上市前满足相关法规要求，通过注册和认证等程序，确保产品符合法规规定的标准。这增加了销售企业进入市场的难度和成本，但同时也确保了市场上销售的医疗器械的质量和安全性。

产品质量与安全：医疗器械法规对医疗器械的质量和安全性能提出了明确要求。销售企业需要确保其销售的医疗器械符合相关标准，如材料、设计、制造过程等方面的要求。这促使销售企业加强产品质量控制，提升产品的安全性和有效性，从而赢得消费者的信任。

市场竞争：医疗器械法规的实施有助于维护市场的公平竞争环境。通过打击假冒伪劣、低质量的产品，法规为正规销售企业提供了更加公平的竞争环境。同时，法规也要求销售企业遵守商业道德和法律法规，避免不正当竞争行为，如价格欺诈、虚假宣传等。

消费者保护：医疗器械法规旨在保护消费者的权益。通过规定医疗器械的注册、认证等要求，法规确保消费者能够购买到安全、有效的医疗器械产品。此外，法规还规定了销售企业的责任和义务，如提供产品说明书、售后服务等，以保障消费者的权益。

国际贸易：医疗器械法规对国际贸易也有一定影响。不同国家和地区的医疗器械法规可能存在差异，这要求销售企业在出口产品时需要了解并遵守目标市场的法规要求。这增加了销售企业在国际市场的运营成本和风险，但也促使企业提升产品的国际竞争力。

总之，医疗器械法规对医疗器械销售具有深远的影响。销售企业需要积极应对这些影响，加强内部管理、提升产品质量和创新能力、遵守法律法规和商业道德等，以在激烈的市场竞争中立于不败之地。同时，政府也需要不断完善医疗器械法规体系，加强监管力度，确保医疗器械市场的健康发展。