泰国医疗设备出口的法律法规主要包括以下几个方面：

医疗器械管理法规（Medical Device Act）：该法规细化了医疗器械的注册、进口、销售和分发的要求，并规定了医疗器械注册证书的颁发和有效期。

医疗器械分类规定：泰国对医疗器械进行了分类，根据不同的风险等级，制定了不同的注册和控制要求。通常，医疗器械被分为四类（I、II、III、IV），其中I类风险低，IV类风险高。

医疗器械注册要求：泰国要求医疗器械进行注册，并提交相关的技术文件、产品信息和质量管理体系等资料，以证明其安全性、有效性和符合质量标准。这些文件可能包括产品描述、标签、使用说明书、制造过程描述、质量控制程序等。

质量管理体系要求：医疗器械制造商需要建立和执行符合的质量管理体系，如ISO 13485，以确保产品的质量和安全性。

标签和说明书要求：医疗器械的标签和说明书需要提供清晰的使用说明、警示信息、适应症等信息，以确保用户正确使用和理解产品的性能和限制。

不良事件报告和召回制度：医疗器械在使用过程中发生不良事件或存在安全风险时，制造商和分销商需要及时向泰国食品药品管理局（TFDA）报告，并采取必要的措施，如召回、修正或改进产品等。

广告和宣传限制：医疗器械的广告和宣传需要遵守泰国相关的法规和规定，确保广告内容准确、清晰，并符合产品注册的范围和限制。

需要注意的是，具体的法规和要求可能会根据不同的医疗器械类型和分类而有所不同。在申请泰国医疗器械认证之前，建议咨询泰国食品药品管理局（TFDA）或法律机构，以确保充分了解和遵守适用的法规和要求。

此外，泰国还与其他国家签订了医疗器械相关的协议和合作框架，如东盟医疗器械指令（AMDD）等，这些协议也可能会影响医疗器械的出口和注册要求。因此，在出口泰国医疗设备时，还需要关注相关的国际协议和合作框架。