医疗器械出口印度的步骤大致如下：

了解印度的法规要求：首先，你需要详细研究并理解印度关于医疗器械出口的法规和要求，包括注册、许可证、标签要求、质量控制标准等。

注册和认证：在印度进行注册和认证，以证明产品符合当地的安全和质量标准。你可能需要获取印度医疗器械管理局（Central Drugs Standard Control Organization, CDSCO）颁发的注册证书。

选择或委托注册代理：作为外国企业，你可能需要委托一个在印度注册的授权代理（Indian Authorized Agent）来代表你在印度进行市场准入事务。该代理将协助你完成相关手续和文件的提交，并与CDSCO和其他相关机构进行沟通。

准备文件和资料：根据你的医疗器械类别，准备一系列的文件和资料。这些文件可能包括医疗器械的详细信息和规格、质量和稳定性数据、安全性评估和临床试验数据（如果适用）、生产工艺和制造流程、品质管理体系和ISO认证、标签和包装信息、产品说明书和用途等。

提交注册申请：通过你的注册代理将准备好的所有文件和申请提交给CDSCO。

审核和评估：CDSCO将对你的申请进行审核和评估，检查你提交的文件和数据的准确性和完整性。他们可能会要求你提供进一步的补充材料或进行必要的测试和评估。

获得注册证书：如果CDSCO对你的申请满意并核准，他们将颁发医疗器械注册证书。

获得进口许可证：出口医疗器械至印度进行销售或使用，必须经印度当地授权代理人向CDSCO提出医疗器械进口许可证申请。

完成其他相关手续：根据具体情况，你可能还需要完成其他相关手续，如支付关税、提供付款凭证等。

请注意，以上步骤可能因具体情况而有所不同，建议在出口前与CDSCO和授权代理进行详细的沟通和确认。同时，也要确保你的产品符合印度的相关法规和标准，以确保顺利出口和销售。