医疗器械出口清关的流程可以清晰地分为以下几个步骤，并参考了文章中的相关数字和信息：

一、前期准备

资质要求：

申报出口的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等需取得中国医疗器械产品注册证书，或者取得国外标准认证或注册。

企业应提供书面或电子声明，承诺出口产品符合进口国（地区）的质量标准要求。

二、海关申报

提交材料：

提交包括货物信息、贸易单证等在内的相关材料。

材料中应详细列明医疗器械的名称、规格型号、数量、单价等。

审核：

海关对提交的申报材料进行审核，确认货物是否符合报关要求。

三、审单缴税

缴纳税费：

海关审核通过后，企业需按照相关规定缴纳税费。

查验：

海关对货物进行查验，确保与申报信息一致。

四、产品检验

实施检验：

海关依法对出口的医疗器械实施检验，核对商品信息、申报信息、准入信息等是否一致。

核实进口医疗器械铭牌的有关信息是否与备案或注册的制造商、商品名称、型号规格一致。

特殊物品处理：

对于新型冠状病毒检测试剂等特殊物品，需符合卫生检疫特殊物品相关规定，向属地海关申请出口申报前监管。

五、放行通关

核实证明文件：

企业需核实海关开具的相关证明文件。

放行：

符合放行条件的货物将准予放行。

注意：

整个过程中，企业应遵守海关法规，确保合法合规。

具体的流程和时间可能因地区和具体情况而有所不同，企业应及时关注相关政策法规和海关通知。

以上流程仅供参考，具体操作时建议咨询的医疗器械出口报关公司或当地海关以获取准确的信息。