三类医疗器械注册的周期因产品的特性和是否需要进行临床试验而有所不同。以下是对三类医疗器械注册周期的详细分析：

对于免临床的产品：

通常情况下，三类医疗器械的注册周期需要12~18个月。

这一周期包括了从产品立项、数据准备、系统评估、考核整改到终获得注册证的整个过程。

对于需要临床的产品：

三类医疗器械的注册周期可能长达24~36个月。

这一较长的周期主要是因为临床试验阶段的耗时较长，临床试验通常不能与产品检验或注册材料编制并行进行，需要单独计算时间。

在临床试验阶段，需要考虑到试验的设计、实施、数据收集和分析等多个环节，这些环节都需要花费大量的时间和精力。

需要注意的是，以上时间仅供参考，实际注册时间可能会因各种因素而有所不同。例如，产品的复杂性、注册材料的准备情况、监管机构的审核速度等都可能影响注册周期。

在进行三类医疗器械注册时，建议与当地的监管机构或顾问保持密切沟通，以获取准确的信息和指导。同时，提前进行充分的规划和准备，有助于缩短注册周期并确保注册流程的顺利进行。