办理二类医疗器械生产许可证需要按照以下步骤进行：

准备申请资料：申请者需要准备企业资质证明、生产条件、质量管理体系文件等相关资料，确保资料的真实性、完整性和准确性。

提交申请：将准备好的申请资料提交给所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。

现场核查：食品药品监督管理部门会对申请资料进行审核，并组织现场核查。核查内容主要包括生产场地、设施、设备、人员资质、管理制度等方面。

审核与发证：如果现场核查通过，食品药品监督管理部门会进行终审核，并颁发二类医疗器械生产许可证。

需要注意的是，办理二类医疗器械生产许可证需要按照相关法规和标准要求进行申请，确保生产条件和质量管理符合要求。同时，企业还需要建立完善的质量管理体系和生产规范，确保产品的合规性和可靠性。在获得许可证后，企业还需要遵守相关法规和标准要求，进行定期的监督检查和抽检，确保产品的持续符合性和安全性。