FDA对医疗企业的审核周期是一个复杂且多变的过程，具体的时间取决于多个因素。以下是根据参考文章整理的关于FDA对医疗企业审核周期的详细信息和分点表示：

产品类型和风险等级：

类医疗器械（Class I）：低等风险，大部分可以直接注册，无需递交产品安全有效性报告。申请周期通常在7-10个工作日左右。

第二类医疗器械（Class II）：中等风险，大部分需要提交FDA 510(K)预市申请，获批后才可进行产品注册和合法上市销售。申请周期在半年以上，而510(K)的审核周期目前在平均3至6个月左右。

第三类医疗器械（Class III）：高等风险，严格控制，上市前必须先经批准。大部分需要先申请FDA PMA市场预投放批准，获批后才可进行产品注册和合法上市销售。申请周期在一年以上，且获批前FDA会对制造商进行FDAGMP QSR820质量体系的现场审核。

申请材料的完整性和质量：

如果FDA需要额外的信息或者申请人需要进行补充，审核周期可能会相应延长。

FDA的工作负荷和内部程序：

FDA的审核周期还受到其工作负荷和内部程序的影响，这可能导致审核时间的波动。

其他考虑因素：

审核过程中可能涉及FDA的交流、问题的提出以及额外信息的提交，这些交流可能会影响审核周期。

对于一些高风险的医疗器械，FDA可能会进行现场审查，这也会增加整个认证过程的时间。

归纳：

FDA对医疗企业的审核周期是一个从数周到数年不等的过程，具体取决于产品类型、风险等级、申请材料的完整性和质量、FDA的工作负荷和内部程序等多个因素。

一般来说，对于低到中风险的医疗器械，审核周期可能在数周到数个月之间；而对于高风险的医疗器械，审核周期可能长达一年或数年。

为了缩短审核周期，申请人应尽早开始准备，确保申请材料的完整性和质量，并与FDA保持密切的沟通，及时回应其提出的问题。