要获得加拿大MDL（Medical Device License）认证，通常需要准备以下资料：

申请表格：

填写完整的MDL认证申请表格，包括产品的基本信息和申请人的联系信息等。

产品技术资料：

产品规格、材料成分、设计图纸、制造工艺等详细技术资料。

产品的详细说明书，包括使用方法、适应症和禁忌症等信息。

质量管理体系文件：

公司的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书或相关质量管理体系文件。

质量手册、程序文件、生产设施和设备信息等。

临床数据（如果适用）：

相关的临床试验报告和数据，特别是对于高风险或未经验证的产品。

风险评估：

产品的风险评估报告，包括对潜在风险的分析和控制措施。

注册证明（如果适用）：

如果产品在其他国家或地区已经获得类似的认证，需要提供相应的注册证明。

验证和测试报告：

产品测试报告，包括性能测试和安全性验证。

产品符合性报告。

产品描述和分类信息：

包括产品的名称、型号、功能描述、用途等详细信息，以及产品的医疗器械分类和风险等级。

材料清单：

产品所使用的所有材料的清单，包括材料的特性和用途。

售后服务计划：

包括召回计划和客户支持等关于产品售后服务计划的信息。

标签和说明书：

产品的标签和说明书，确保其符合加拿大的法规要求。

其他申请文件：

根据产品的特点和要求，可能需要提交其他相关的申请文件。

申请费用：

提交相应的认证申请费用。

请注意，具体的申请资料要求可能会因产品类别、风险等级和认证机构的要求而有所不同。建议在申请之前与加拿大卫生部（Health Canada）或的认证咨询机构联系，了解新的认证要求和流程，以确保申请顺利进行。