加拿大医疗器械法规和标准对医疗器械的规定非常详细和全面，以下是根据参考文章中的信息，以清晰、分点表示和归纳的方式列出的主要规定：

一、注册与许可

所有在加拿大销售、分销或使用的医疗器械都必须符合加拿大医疗器械法规（CMDR）的要求，并向加拿大卫生部提交注册申请，获得医疗器械许可证（MDL）。

医疗器械根据风险等级被分为I类、II类、III类和IV类。不同类别的医疗器械有不同的注册要求和流程。

医疗器械的注册申请需要提交详尽的技术文件，包括产品规格、设计、制造过程、性能评估、生物相容性测试、临床数据（如果适用）等。

二、技术文件与评估

技术文件必须符合CMDR的详细要求，包括但不限于对产品的详细描述、风险评估、制造流程、质量控制措施等。

制造商需提交充足的临床数据（如果适用）以支持产品的安全性和有效性。

三、质量管理体系

制造商必须获得ISO 13485质量管理体系认证，以确保其具备生产安全、有效医疗器械的能力。

制造商需建立和维护一个有效的质量管理体系，包括质量控制、、质量检测等措施，确保产品的质量符合规定标准。

四、标签与包装

医疗器械的标签必须清晰、准确，并包含必要的信息，如产品名称、制造商信息、批号、使用说明、警示语等。

标签必须符合加拿大的语言和格式要求，通常需要使用英语和法语两种语言。

包装必须保护医疗器械免受损害，并确保在运输和存储过程中的安全性。包装上的信息应与标签上的信息一致。

五、广告与宣传

医疗器械的广告和宣传必须真实、准确、公正，不得误导消费者。

广告内容必须符合加拿大的相关法规和标准，包括使用正确的术语和声明。

六、上市后监督

制造商需建立不良事件报告系统，及时报告与医疗器械相关的不良事件，并采取必要的纠正和预防措施。

如果发现医疗器械存在安全隐患，制造商必须迅速启动召回程序，通知相关方并采取适当的纠正措施。

七、其他要求

唯一设备识别码（UDI）：部分医疗器械需要按照要求使用UDI进行标识，以便进行追溯和监管。

加拿大还发布了《医疗器械法规修正案》和《药品和医疗器械费用法规修正案》，这些修正案扩大了适用范围，并明确了上市后的义务，有助于在出现公共卫生紧急情况时及时获得安全有效的医疗设备。

综上所述，加拿大医疗器械法规和标准对医疗器械的规定涵盖了注册、许可、技术评估、质量管理体系、标签与包装、广告与宣传、上市后监督等多个方面，旨在确保医疗器械在加拿大市场上的安全性、有效性和质量。