二类医疗器材出口巴西ANVISA认证所需的资质可以归纳如下：

一、产品资质

产品分类：产品需明确为二类医疗器械，即中等风险的医疗器械。

技术规格和性能：产品应满足巴西医疗器械相关的技术规范和标准，具备相应的技术规格和性能数据。

安全和有效性证明：提供充分的安全性和有效性数据，包括技术文件、实验室测试等，以证明产品在正常使用下是安全的且具有预期效果。

二、制造商资质

质量管理体系：制造商应建立并维护符合巴西GMP要求的质量管理体系，确保产品的制造和质量控制符合标准。

生产许可证和注册证书：制造商必须具备有效的生产许可证和注册证书，这些证书需经过巴西国家卫生监管局（ANVISA）认可。

INMETRO认证：如果产品属于需要强制性INMETRO认证的范围，则产品应通过ILAC成员实验室的检测，并获得INMETRO授权机构签发的INMETRO证书。

三、申请资料

技术文件：包括产品注册申请表、技术文件、产品说明书、生产工艺和质量管理文件、临床试验数据（如果适用）、安全性和有效性证明文件等。

葡萄牙语翻译：所有文件和信息需以葡萄牙语提供，包括产品标签和说明书。

四、其他要求

巴西授权代表（BRH）：非巴西本土的生产商需要指定一名获得ANVISA认证的巴西授权代表（BRH），负责在巴西境内的联络工作，并在ANVISA有要求时提供技术文档。

法规合规：产品必须符合巴西ANVISA制定的适用法规和指南，确保产品在当地市场合规。

变更通知：在注册后，对于任何产品变更，制造商需要及时通知ANVISA并确保变更的合规性。

请注意，以上资质和要求是基于一般情况下的总结，具体的要求可能会因产品类型、风险等级、法规变化等因素而有所不同。因此，在申请ANVISA认证之前，建议仔细阅读ANVISA的官方要求和指南，并咨询的认证机构或当地卫生监管部门以确保满足所有必要的资质和要求。