二类医疗器械出口马来西亚的步骤流程主要包括以下几个阶段：

了解法规与标准：

详细了解马来西亚的医疗器械法规和标准，特别是针对二类医疗器械的具体要求。马来西亚的医疗器械管理主要由马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority, MDA）负责，其法规框架较为严格，需要确保产品符合相关标准。

选择本地代理商：

由于马来西亚的医疗器械注册通常需要由本地的注册代理商代为申请，因此制造商需要选择一家合格的马来西亚本地代理商来协助完成注册流程。代理商将负责在马来西亚境内提交申请、与MDA沟通以及处理后续事宜。

准备申请材料：

制造商或供应商需要准备完整的注册申请文件，包括技术文件、性能测试数据、临床数据（如果适用）、标签和说明书等。这些文件应符合MDA的要求和标准，并可能需要翻译成马来语或英语。

委托代理提交：

通过选定的本地代理商，向MDA提交完整的注册申请文件。这通常包括电子递交或邮寄方式，具体取决于MDA的要求。

确保材料完整性：

在提交申请前，务必确保所有申请文件的准确性和完整性。任何缺失或错误都可能导致注册流程延误或被拒绝。

初步审核：

MDA将对提交的申请文件进行初步审核，以确认是否满足基本要求。如果发现缺失或问题，MDA可能会要求制造商或代理商提供额外的信息或文件。

详细审核：

一旦通过初步审核，MDA将进行详细的审核，包括技术评估、性能和安全性评估等。这可能涉及对临床数据的评估（如果适用）。MDA可能会与制造商或代理商进行通信，要求额外信息、澄清问题或要求修改申请文件。

合格评定机构审查（如适用）：

对于某些高风险或特定类型的二类医疗器械，MDA可能会要求将其技术文件提交给合格评定机构（CAB）进行审查。CAB将对技术文件进行审查，并可能要求提供额外的信息或进行现场审核。

决策与批准：

如果MDA认为医疗器械符合相关要求，将批准注册，并颁发医疗器械的注册证书。注册证书的有效期通常为5年，需要定期更新。

领取注册证书：

制造商或代理商需要前往MDA指定的地点领取注册证书，或在MDA的guanfangwangzhan上下载电子版证书。

遵守监管要求：

一旦获得注册，制造商和代理商需要遵守MDA的监管要求，包括定期更新注册信息、报告不良事件等。MDA可能会定期对已注册的医疗器械进行审核和检查，以确保其持续符合要求。

市场准入与销售：

获得注册证书后，制造商或代理商可以在马来西亚市场上合法销售该二类医疗器械。同时，需要确保产品的生产、销售和分销活动符合马来西亚的相关法规和标准。

请注意，以上流程仅为一般概述，具体的步骤和要求可能会因医疗器械的类型、特性以及MDA的政策而有所不同。因此，在准备出口前，建议制造商或代理商与MDA或的医疗器械注册顾问进行详细咨询，以确保注册流程的顺利进行。