三类医疗器械（中高风险和高风险类别）出口马来西亚需要准备一系列的材料，以确保产品符合马来西亚的法规和标准要求，并顺利获得市场准入资格。以下是需要准备的主要材料：

注册申请表：

填写并提交给马来西亚医疗器械管理局（MDA）的注册申请表，详细说明产品信息、制造商信息、授权代表信息等。

技术文件：

产品说明书：详细描述产品的功能、用途、操作方法等信息。

技术规格：列出产品的技术参数和性能指标。

制造过程描述：概述产品的生产流程和质量控制措施。

性能测试报告：由具有资质的实验室出具的产品性能测试报告，证明产品符合相关标准和要求。

风险管理文件：包括风险评估报告、风险控制措施等，以证明产品在设计、生产和使用过程中采取了适当的风险管理措施。

生物相容性评估报告（如适用）：对于与人体直接或间接接触的医疗器械，需要提供生物相容性评估报告，以证明产品不会对人体产生不良反应。

电磁兼容性（EMC）测试报告（如适用）：对于可能产生电磁辐射的医疗器械，需要提供EMC测试报告，以证明产品符合相关电磁兼容性标准。

质量管理体系文件：

证明制造商建立了符合ISO 13485等国际质量管理体系标准的质量管理体系，并有效运行。这些文件可能包括质量手册、程序文件、记录等。

符合性声明（DOC）：

制造商需要提供符合性声明，声明产品符合马来西亚的法规和标准要求。

授权代表文件：

如果制造商不在马来西亚，需要指定一个当地的授权代表（AR）。AR需要提供营业执照、医疗器械良好分销规范（GDPMD）证书等相关文件，以证明其资质和合法性。

商业发票：详细列出产品的数量、价格、总价等信息的商业发票。

装箱单：描述每个包装箱内产品的详细清单的装箱单。

原产地证明：证明产品原产地的文件，通常由出口国的商会或政府机构出具。

产品标签和使用说明书：

确保产品标签和使用说明书符合马来西亚的法规和标准要求，包括语言要求、警示标识等。

标签上应包含产品的名称、型号、制造商信息、生产日期、有效期（如适用）等关键信息。

使用说明书应详细说明产品的使用方法、注意事项、维护保养等内容。

实地审核报告（如适用）：

如果MDA要求进行实地审核，制造商或授权代表需要提供实地审核报告，以证明生产工厂的合规性。

临床数据（如适用）：

对于某些需要临床数据支持的医疗器械，制造商需要提供相关的临床试验数据和评价报告。

在准备这些材料时，务必确保它们的真实性和准确性。任何虚假或误导性的信息都可能导致申请失败或产品被退运。

由于马来西亚的医疗器械法规和标准可能会随时间和政策的变化而有所调整，建议在准备出口前与MDA或的咨询机构进行沟通和确认，以确保准备的材料符合新的要求。

考虑到三类医疗器械的风险等级较高，MDA的审核可能会更加严格和复杂。因此，制造商需要充分准备并积极配合MDA的审核工作。

如果制造商不熟悉马来西亚的医疗器械注册流程和要求，建议寻求的医疗器械注册代理或律师的帮助，以确保申请过程顺利进行。