二类医疗器械出口越南所需的资料主要包括以下几个方面：

越南医疗器械注册证：这是由越南药品管理局（VAMD）颁发的证书，是医疗器械进入越南市场的必要文件。出口商需要提交申请，并附上所有必要的支持文件，以获取此证书。

市场准入许可证：在越南市场上销售医疗器械之前，可能需要获得越南市场准入许可证。这需要符合越南有关医疗器械的法规和技术标准。

ISO认证文件（如适用）：虽然ISO认证不是越南强制要求的认证，但某些出口商可能选择获得ISO 13485质量管理体系认证，以增加产品的竞争力和市场信任度。

产品说明书：详细描述产品的功能、用途、使用方法、注意事项等信息。

技术规格：包括产品的技术规格、设计描述、原理和功能等。

质量控制文件：提供质量手册、标准操作程序(SOPs)、设备校准和维护记录等，以证明产品生产过程中的质量控制。

安全报告：提供产品的安全评估报告，证明产品在使用过程中不会对患者造成危险。

临床试验数据（如果适用）：对于某些类型的医疗器械，可能需要进行临床试验，以证明其安全性和有效性。临床试验数据需要符合国际伦理标准和越南的法规。

文件翻译：如果提交的文件不是用越南语编写的，需要将其翻译成越南语。

翻译认证：获得相关的翻译认证，以证明翻译文件的准确性和合法性。

生产许可证：出口商可能需要提供其生产许可证或相关证明文件，以证明其具备生产二类医疗器械的资质。

设备和设施记录：包括设备的规格、校准和维护记录，以确保产品的质量和生产过程的可控性。

生产记录和批记录：详细记录产品生产过程的信息，如生产日期、生产批次、原材料使用情况等。

具体的资料要求可能因医疗器械的种类、风险等级以及目标市场的具体法规而有所不同。因此，在准备出口前，企业应深入了解目标市场的法规要求，并与当地的监管机构或顾问进行咨询。

随着法规和市场环境的变化，资料要求也可能会有所更新。因此，建议企业及时关注相关动态，以确保资料的时效性和准确性。

综上所述，二类医疗器械出口越南需要准备的资料涵盖了注册和认证、产品和技术、安全性和有效性证明、翻译和认证以及其他相关文件等多个方面。出口商应严格按照越南的要求准备并提交这些资料，以确保产品能够顺利进入越南市场。