三类医疗器械（高风险医疗器械）出口泰国需要提交一系列的文件，以确保产品符合泰国的医疗器械法规要求。这些文件主要包括以下几个方面：

产品说明文件：详细描述产品的名称、规格、用途、性能等基本信息。

标签和标签文件：包括产品的标签设计、使用说明等，需确保信息准确无误且符合泰国的语言要求（如泰语）。

技术档案：按照东盟CSDT（Common Submission Dossier Template）格式提交，包含产品的设计、制造、测试等方面的详细技术信息。

风险评估文件：对产品的风险进行全面评估，并提出相应的风险控制措施。

临床数据：如适用，需要提供产品的临床试验数据或临床评价报告，以证明产品的安全性和有效性。

质量管理体系证书：证明制造商已建立符合国际或泰国标准的质量管理体系，如ISO 13485等。

质量手册和程序文件：详细描述制造商的质量管理体系和操作流程。

产品合格证明：由制造商或第三方检测机构出具的产品合格证明，证明产品符合相关标准和法规要求。

代理授权书：如果制造商未在泰国设立分公司或代表处，需要指定一家泰国本地的代理商，并提供代理授权书。

进口许可证：虽然通常是由进口商在泰国办理的，但制造商应确保进口商已具备相关资质和许可证。

安全性和功能性主要原则及其一致性证明：证明产品的安全性和功能性符合泰国法规要求，并具备一致性。

风险分析文件：详细分析产品可能存在的风险，并提出相应的风险管理措施。

预期用途、指示和包装的证明书（注意：根据新信息，这些文件在全面评估中可能不再需要，但具体情况需以TFDA新要求为准）。

制造商或产品所有者提供的标签和使用说明证明书（同样，根据新信息，这些文件在全面评估中可能已被豁免）。

提交的文件需确保准确无误、完整齐全，并符合泰国TFDA的新要求。

由于泰国医疗器械法规可能会发生变化，建议在开始申请之前与TFDA或的医疗器械注册咨询公司联系，以获取新的法规信息和指导。

整个注册过程可能需要一定的时间周期，制造商应提前规划并预留足够的时间。

总之，三类医疗器械出口泰国需要提交的文件种类繁多且要求严格，制造商应认真准备并确保所有文件符合泰国法规要求。