二类医疗器材出口巴西并获取ANVISA认证的基本流程可以归纳如下：

一、确定医疗器械分类和合规路径

根据巴西法规，确定医疗器械的风险等级。巴西法规将医疗器械按照风险高低分为四类，其中二类医疗器械属于中等风险。

根据产品风险等级，确定合规路径。二类医疗器械应按照Cadastro路径进行合规操作。

二、指定巴西授权代表（BRH）

境外制造商应指定一名巴西授权代表作为持证人（BRH）来申请巴西当局ANVISA的相关证书。BRH是巴西境外制造商与当局的联络人，负责制造商在巴西医疗器械的注册登记和上市后监管的相关事宜。

三、建立质量管理体系

建立符合巴西GMP要求的质量管理体系，确保产品的制造和质量控制符合标准。对于二类医疗器械，虽然无需ANVISA的现场审查，但文件审核仍然需要进行。

四、完成产品检测

对医疗器械进行必要的性能和安全性测试，以满足巴西相关标准和法规的要求。

根据产品类型，可能需要完成INMETRO认证。INMETRO认证是巴西国家计量、标准化与工业质量协会进行的，适用于有源医疗器械和部分无源器械。不强制认证的产品，可以做自愿性INMETRO认证。

五、准备并提交注册申请

准备并提交医疗器械注册申请，包括申请表格、技术文件、质量管理体系文件等。所有文件和信息需以葡萄牙语提供。

技术文件应详细描述产品规格、性能数据、材料信息、制造过程等，确保产品的性能和功能得到清楚描述。

六、ANVISA审核和评估

ANVISA将对申请材料进行审核和评估，以确保医疗器械符合相关的法规和要求。

审核可能包括文件审查和可能的现场审核（对于三类和四类医疗器械）。

七、获得认证

如果申请符合要求，ANVISA将发放医疗器械认证文件，也称为“注册证书”。

获得认证后，二类医疗器械将被允许在巴西销售和使用。

八、注意事项

在整个认证过程中，与ANVISA或的法律咨询机构保持密切沟通，以确保及时了解新的指导和要求。

准备申请材料时，注意文件的完整性和准确性，以避免不必要的延误。

关注巴西法规的更新和变化，确保产品始终符合当地法规要求。

以上流程仅供参考，具体流程可能因产品类型、风险等级、法规变化等因素而有所不同。建议在申请前仔细阅读巴西ANVISA的官方要求和指南，并咨询的法规顾问以确保申请顺利进行。