III类医疗器械临床试验需要注意的问题主要包括以下几个方面：

伦理问题：临床试验涉及到人的健康和安全，因此必须遵守伦理原则，确保受试者的权益和安全。研究团队需要向受试者充分说明试验的目的、方法、风险和利益，并获得其知情同意。同时，要尊重受试者的选择权和隐私权，不得进行不合理的干涉。

法规遵从问题：医疗器械临床试验需要遵守国家和地区的相关法规和指导原则，如《医疗器械临床试验质量管理规范》等。研究团队需要了解并遵守相关法规，确保试验的合法性和合规性。

试验设计问题：临床试验设计应科学、严谨、可重复，能够准确评估医疗器械的安全性和有效性。研究团队需要充分考虑试验的样本量、对照组、随机分组等要素，并选择合适的统计方法和评估指标。

数据管理和质量控制问题：临床试验过程中产生的数据必须真实、完整、准确，并需要进行严格的质量控制。研究团队需要建立完善的数据管理制度，确保数据的可追溯性和准确性。同时，还需要定期对试验过程进行检查和监督，确保试验的合规性和数据的可靠性。

安全性问题：医疗器械的安全性是临床试验的重要内容之一。研究团队需要密切关注受试者的安全和健康状况，及时发现和处理任何不良事件或副作用。同时，还需要对医疗器械可能存在的风险进行充分评估和监测。

知情同意问题：受试者在参加临床试验前必须签署知情同意书，明确表示自愿参加并了解试验的相关信息。研究团队需要向受试者充分解释试验的内容、目的、风险和利益，确保其知情权和选择权得到保障。同时，还需要向受试者提供必要的医疗和咨询服务，并为其保密和保护个人隐私。

结果解读和报告问题：临床试验结束后，研究团队需要对数据进行解读和分析，得出结论并提出建议。报告应按照相关法规和指导原则进行撰写，内容应真实、准确、完整，并符合科学性和规范性的要求。报告应及时提交给伦理审查委员会和监管机构审查备案。

总之，III类医疗器械临床试验需要严格遵守相关法规和伦理原则，确保受试者的权益和安全得到保障。同时，研究团队还需要关注试验设计、数据管理、质量控制和结果解读等方面的问题，确保试验的科学性和可靠性。