俄罗斯联邦医疗器械安全性标准主要涉及以下几个方面，以确保医疗器械的质量、安全和有效性：

产品质量标准：

规定了医疗器械的质量要求，包括材料、制造工艺、设计规范等方面的标准。

医疗器械需要符合特定的技术标准和要求，以确保其设计、生产和性能符合要求。

注册程序：

医疗器械需要符合特定的注册程序，以确保其安全性和有效性。注册过程可能包括提交技术文件和临床试验数据等。

在俄罗斯销售的医疗器械通常需要在国家医疗器械注册机构进行注册，注册要求可能包括提供有关产品安全性、性能、临床效果和质量的详细信息。

安全性评估：

包括对医疗器械的安全性评估标准，确保其使用不会对患者造成不良影响或危害。

针对某些高风险的医疗器械，可能需要进行临床试验以验证其安全性和有效性。

标签和说明书要求：

医疗器械需要有清晰明确的标签和说明书，告知用户正确的使用方法、注意事项以及安全警示等信息。

生产和质量控制要求：

生产商需要遵守一系列生产和质量控制的标准，如ISO 13485等，以确保医疗器械符合规定的质量标准和安全要求。

认证和合规性：

医疗器械在俄罗斯销售可能需要通过相应的认证和合规性评估，如RZN认证，以确保其符合俄罗斯的法规和标准。

制造商需要确保其医疗器械的质量管理体系符合俄罗斯的要求，并已通过ISO 13485认证或等效的体系认证。

标识和包装要求：

医疗器械在俄罗斯市场销售需要符合特定的标识和包装要求，以确保产品信息清晰、准确。

这些标准通常由俄罗斯公共的相关部门负责制定和执行，包括俄罗斯联邦卫生部、俄罗斯联邦监督管理部门等。具体的标准和要求可能会随时间和法规的变化而发生变化，因此，为了获得新和准确的信息，建议直接联系俄罗斯联邦卫生部门、国家医疗器械注册机构或相关认证机构，或者咨询的医疗器械法规咨询服务。