申请医疗器械进口许可证需要准备的文件材料主要包括以下几个方面：

企业营业执照：证明企业的合法经营资格。

医疗器械经营许可证：证明企业具备从事医疗器械经营活动的资格和能力。如果是申请，可能需要提供企业拟经营产品的范围、人员资质、经营场所等相关信息。

医疗器械注册证：这是进口医疗器械在中国境内销售和使用的必备证明文件，由国家药品监督管理局（NMPA）颁发。注册证上应明确产品的名称、型号、规格、适用范围、生产企业等信息。

产品原产国或出口国的注册证明文件：证明该产品在原产国或出口国已经通过注册，并符合相关法规和标准。这些文件可能包括生产企业的资格证明、产品注册证书、质量管理体系认证证书等。

产品技术资料：包括产品说明书、质量标准、生产工艺流程、设计图纸、技术评估报告等。这些资料应详细描述产品的技术特性、工作原理、结构组成等，并提供必要的技术参数和性能指标。

进口合同：与外商签订的进口合同，明确双方的权利和义务，包括产品的名称、规格、数量、价格、交货期等条款。

发票：进口货物的发票，用于证明货物的价值。发票上应明确列明产品的名称、规格、数量、单价、总价等信息。

装箱单：详细的装箱单，用于证明货物的内容和数量。装箱单上应列明每个包装箱内的产品名称、规格、数量等信息。

代理委托书：如果企业委托第三方代理办理进口许可证，需要提供代理委托书，明确代理事项、权限和期限。

承诺书：包括产品质量的承诺书、材料真实性的承诺书等。这些承诺书应明确企业对所提供材料的真实性、准确性和完整性负责，并承诺遵守中国相关法规和标准的要求。

质量管理体系文件：如ISO质量管理体系认证证书等，证明企业具备完善的质量管理体系，能够确保所进口的医疗器械符合质量和安全要求。

临床试验数据：对于部分需要临床验证的医疗器械，可能需要提供临床试验数据以证明其安全性和有效性。这些数据应由具备相应资质的医疗机构或第三方机构进行，并经过相关专家评审。

中文说明书和标签：根据《医疗器械监督管理条例》的规定，进口的医疗器械应当有中文说明书和中文标签，并且说明书和标签应当符合相关法规和标准的要求。

所有提交的材料必须真实、准确、完整，不得提供虚假信息。

在准备申请材料时，建议企业先咨询当地监管部门或机构，以获取准确的信息和指导。

根据不同地区的具体要求和政策变化，申请材料可能会有所不同。因此，在提交申请前，请务必仔细核对当地监管部门的要求和规定。

请注意，以上信息仅供参考，具体申请材料可能因地区、产品类别及政策变化而有所不同。