医疗设备出口泰国的流程主要包括以下几个步骤：

出口市场调研：首先，进行泰国市场调研，了解当地医疗设备市场的需求情况、竞争格局以及相关法规。根据市场需求制定出口策略，选择适合泰国市场的产品。

产品注册与申报：医疗器械出口至泰国需要进行产品注册和申报。申请注册的产品需提供相关资料和证明文件，这些文件应包括自由销售证明及体系证明合规文件等，确保它们符合所有必需标准。提交的文件将由泰国食品和药物管理局（TFDA）下属的医疗设备控制部（MDCD）进行审查和记录。如果所有提交的材料均正确并符合要求的标准，则监管机构将对这些文件进行验证，并在免费销售证书副本的背面打印出进口通用医疗器械的信函。在所有文件上签字后，监管机构随后将文件提交给医疗设备控制部门的负责人以终批。

合作伙伴选择：在出口贸易中，选择合适的合作伙伴至关重要。可以与当地代理商、分销商或经销商进行合作，共同开拓市场，提升产品度和销售额。

此外，申请者还必须有完善的产品贮存计划，包括指示放置医疗器械的存放地点内部平面图，并详细说明仓储空间的空间分配、存储设施安装、和降低存货对个人和公共健康的方案。

请注意，泰国的医疗器械法规在近年来有所修订，因此出口商需要密切关注这些变化，并确保其产品和文件符合新的法规要求。此外，对于不同风险类别的设备，其注册和申报要求也可能有所不同。例如，低风险的普通I类设备必须在泰国进口和销售之前列名，而II类和III类设备必须先通过文件预审，IV类设备必须获得批准的许可证才能投放泰国市场。

以上信息仅供参考，具体流程和要求可能因实际情况而有所不同。建议咨询的出口贸易机构或法律顾问以获取更详细和准确的信息。