办理医疗器械出口手续的费用是一个相对复杂的问题，因为它受到多种因素的影响，包括但不限于医疗器械的类别、风险等级、技术复杂性、目标市场的法规要求、认证机构的选择、是否需要委托代理或咨询服务等。因此，很难给出一个具体的费用数字。不过，我可以根据一般情况和经验，列出一些可能涉及的费用项，供您参考：

医疗器械注册证：在中国境内合法注册的医疗器械需要获得医疗器械注册证，这是出口的前提。注册费用根据产品的风险等级和类别有所不同，一般在几千元至数万元不等。

CE认证费用（如出口欧盟）：如果出口目标是欧盟国家，通常需要进行CE认证。CE认证的费用因产品类别、风险等级和认证机构的不同而有所差异，可能包括测试费、评估费、审核费、证书费等，总体费用可能在几千欧元到数十万欧元之间。

FDA注册费用（如出口美国）：如果出口目标是美国，可能需要进行FDA注册。FDA注册的费用也根据产品的风险等级和类别有所不同，同时还需要缴纳企业注册年费。例如，2024财年FDA的企业注册年费为7653美金，而510(K)注册费则根据产品情况而定，标准费用为21760美元，小微企业申请后费用可降至5440美元。

代理服务费：如果企业选择委托代理公司办理出口手续，需要支付代理服务费。代理服务费的金额根据代理公司的收费标准和服务内容而定，可能包括文件准备、申请提交、沟通协调等费用。

咨询费用：在办理出口手续过程中，企业可能需要寻求咨询公司的帮助，以了解目标市场的法规要求、认证流程等。咨询费用根据咨询公司的收费标准和服务内容而定。

翻译费用：如果目标市场的语言与企业所在地不同，可能需要将相关文件翻译成目标市场语言，因此需要支付翻译费用。

物流费用：将医疗器械从生产地运输到出口目的地的物流费用也是需要考虑的一部分。

综上所述，办理医疗器械出口手续的费用是一个综合性的费用，包括产品注册与认证费用、代理与咨询费用以及其他相关费用。由于各种因素的影响，具体费用可能会有所不同。因此，建议企业在办理出口手续前，充分了解目标市场的法规要求、认证流程等，并与相关机构或代理公司进行详细咨询，以便更好地规划预算和资源。