医疗设备想要出口，需要满足一系列条件和要求，以确保产品的合法性和安全性。以下是一些主要的条件和要求：

对外贸易经营权：出口企业需要具备对外贸易经营权，这通常包括一般贸易进出口经营权、生产企业自营进出口经营权等，允许企业经营或代理外经贸部门核准的各类商品及技术的进出口业务。

医疗器械注册证：在中国，医疗设备需要通过相关部门的注册才能生产和销售。因此，出口的医疗设备必须已经在中国获得注册证。

生产许可证（如适用）：对于生产型企业，需要获得医疗器械生产许可证，以证明其具备生产医疗设备的资质和能力。

产品认证：根据目标国家的要求，医疗设备可能需要获得相应的产品认证，如CE认证（针对欧洲市场）、FDA注册（针对美国市场）等。这些认证是产品符合目标国家法规和标准的重要证明。

质量管理体系认证：为了确保医疗设备的质量和安全性，出口企业可能需要获得如ISO 13485等质量管理体系的认证。

出口许可证：根据《中华人民共和国货物进出口管理条例》，出口经营者可能需要凭出口配额管理部门发放的配额证明，向国务院外经贸主管部门申领出口许可证。对于医疗设备出口，也需要根据具体情况判断是否需要申请出口许可证。

配额管理：部分医疗设备可能受到出口配额的限制，出口经营者需要凭出口配额管理部门发放的配额证明办理相关手续。

商检机构检验：根据《中华人民共和国进出口商品检验法》的规定，列入目录的进出口商品，需由商检机构实施检验。因此，医疗设备出口前，需向商检机构报检并接受检验，确保产品符合出口要求。

海关报关：出口经营者需凭出口许可证、商检合格证明等文件向海关办理报关验放手续，确保产品顺利出口。

遵守法律法规：出口企业需遵守中国及目标国家的相关法律法规，确保出口活动的合法性和合规性。

了解目标市场：出口企业需深入了解目标市场的法规、标准、市场需求等信息，以确保产品符合当地要求并具备竞争力。

签订出口合同：与进口商签订正式的出口合同，明确双方的权利和义务，确保交易的顺利进行。

综上所述，医疗设备出口需要满足多方面的条件和要求。出口企业应全面了解并遵守这些要求，以确保出口活动的顺利进行和产品的顺利出口。