新加坡HSA（卫生科学局）认证对体系的要求主要体现在质量管理体系、技术文件与记录、法规符合性等多个方面。以下是对这些要求的详细归纳：

建立与实施：

企业需要建立、实施和维护符合HSA要求的质量管理体系，这是确保产品质量稳定、符合法规和标准要求的重要环节。

质量管理体系应覆盖产品设计、原材料采购、生产制造、质量控制、检验检测、记录保存、产品追溯等各个方面。

质量政策与目标：

企业应明确质量政策，体现对质量的承诺，并设定具体的质量目标，为贯彻执行质量管理提供方向。

程序与指导：

建立和实施一套完整的质量管理程序和工作指导，确保产品在整个生产过程中符合质量要求。

质量控制与监测：

建立完善的质量控制措施和监测机制，及时发现和纠正质量问题，确保产品质量的稳定性和连续改进。

持续改进：

通过定期内部审核和管理评审等方式，不断提升质量管理体系的有效性和适应性，确保产品质量符合新的法规和标准要求。

技术文件：

包括产品设计文件、技术规范、工艺流程、检验标准等，用于描述产品的设计和生产过程。

这些文件应详细、准确，并能支持产品的安全性和有效性评估。

质量管理体系文件：

包括质量手册、程序文件、作业指导书等，用于规范质量管理活动和过程。

这些文件应明确各环节的职责、流程和要求，确保质量管理体系的有效运行。

记录与文档：

建立和维护多种记录和文档，如不符合处理和纠正措施记录、内部审核和审查记录、培训记录、供应商评估和审查记录、产品标识和追溯记录、客户投诉和反馈记录等。

这些记录和文档应真实、完整，便于追溯和审查。

产品符合法规：

产品必须符合新加坡的法规和法律要求，包括相关的医疗器械法规、药品法规、食品法规等。

企业应了解并遵守这些法规，确保产品的合法性和合规性。

安全性评估：

确保产品经过适当的安全性评估，以证明其在使用时不会对用户造成伤害或危害。

评估应依据相关的安全标准和指导原则进行。

成分与生产工艺：

产品的成分清单应清晰明了，包括所有活性成分和附加成分，且应符合规定要求。

生产工艺应确保产品在制造过程中的质量和一致性，并符合相关法规和标准。

申请条件：

申请者必须是新加坡本地的公司，并拥有新加坡商业注册局（ACRA）颁发的有效商业执照。

申请者需在新加坡拥有固定的经营场所，并具备足够的生产设施和资源来生产符合要求的医疗器械。

注册与认证：

对于医疗器械等产品，可能需要进行注册和认证，以确保其符合新加坡的法规和标准要求。

企业应提交完整的注册申请表和必要的技术文件和资料，以支持其注册和认证申请。

综上所述，新加坡HSA认证对体系的要求涵盖了质量管理体系、技术文件与记录、法规符合性等多个方面。企业应全面了解并遵守这些要求，以确保其产品和服务的合法性和合规性，并提升其在新加坡市场的竞争力。