三类医疗器械出口马来西亚的注册时间是一个相对复杂且多变的因素，因为它受到多种因素的影响，包括但不限于产品特性、申请材料的准备情况、马来西亚医疗器械管理局（MDA）的审核效率以及法规政策的变化等。

一般来说，三类医疗器械（通常指高风险医疗器械）的注册周期可能较长。根据公开发布的信息，马来西亚MDA对三类医疗器械的注册周期通常需要数年的时间，但具体到出口注册的情况，这个时间可能会因各种因素而有所缩短或延长。

以下是一些可能影响注册时间的因素：

申请材料的准备：注册申请人需要准备完整、准确的注册申请资料，包括产品技术资料、质量管理体系文件、临床评估报告等。这一阶段的时长取决于注册申请人的准备情况和资料的完整程度。

MDA的审核流程：MDA将对提交的注册申请资料进行技术评估、临床评估（如果需要）和安规测试等。这些阶段的时长可能为数月至数年不等，具体取决于申请人提供的资料质量、临床研究的复杂程度以及MDA的工作效率。

法规政策的变化：医疗器械监管领域的法规和政策可能会发生变化和调整，这可能会影响MDA的审核标准和流程，从而间接影响注册时间。

申请人与MDA的沟通和配合：在整个注册过程中，申请人与MDA之间的沟通和配合至关重要。如果双方能够顺畅地沟通和配合，将有助于加快注册进程。

需要注意的是，由于以上因素的不确定性，很难给出一个具体的、固定的注册时间。因此，建议申请人在准备申请前，充分了解马来西亚的相关法规政策、MDA的审核流程以及自身产品的特性，以便更好地规划注册时间和准备申请材料。

此外，对于出口到马来西亚的医疗器械，申请人还需要注意马来西亚的进口要求和标准，并可能需要与当地的医疗器械代理或分销商合作，以确保产品能够顺利进入马来西亚市场。

综上所述，三类医疗器械出口马来西亚的注册时间是一个相对复杂且多变的问题，需要申请人根据具体情况进行规划和准备。