医疗器械出口到巴西需要注意的法律风险主要包括以下几个方面：

一、法规合规性风险

严格的监管要求：巴西对医疗器械的监管较为严格，出口商需要确保产品符合巴西的医疗器械法规要求，包括注册、技术、标签和说明书、认证等方面的规定。如果不符合法规要求，产品可能面临被拒绝进口、退货、销毁等风险。

法规变化：巴西的医疗器械法规和要求可能会经常变化，出口商需要密切关注市场动态和法规更新，以确保产品始终符合新的法规要求。

二、注册和认证风险

注册流程复杂：医疗器械在巴西销售前需要完成巴西ANVISA（巴西国家卫生监督局）的注册和认证过程。这个过程可能涉及详细的技术文件和测试报告，且流程复杂，时间较长。

认证要求严格：巴西对医疗器械的认证要求非常严格，尤其是对于高风险类别的医疗器械。出口商需要确保产品通过相关的认证程序，获得必要的认证证书。如果产品未能通过认证，将面临被拒绝进口的风险。

三、技术要求和标准风险

技术标准严格：巴西对医疗器械的技术和质量要求较高，出口商需要确保产品符合巴西的技术标准和质量要求，包括产品说明、性能数据、质量控制标准、制造流程等。

文件准备不充分：如果技术文件不齐全或不符合要求，可能导致注册申请被拒绝或延误。

四、标签和说明书风险

语言要求：医疗器械的标签和说明书需要使用葡萄牙语或英语，并按照巴西当地的法律法规进行标注和说明。如果标签和说明书不符合要求，可能导致产品被拒绝进口或退货。

内容准确性：标签和说明书的内容需要准确、清晰，并符合巴西的法律法规要求。如果内容存在误导或错误，可能导致产品被召回或法律纠纷。

五、贸易壁垒和关税风险

贸易壁垒：巴西可能会实施一些贸易壁垒对医疗器械的进口进行限制，如关税壁垒、非关税壁垒等。出口商需要了解并遵守相关的贸易政策和关税规定，以避免因贸易壁垒而导致的市场准入问题。

关税和税收：巴西对进口产品的关税和税收相对较高，这可能会增加产品的成本，并影响其在市场上的竞争力。出口商需要了解并考虑关税和税收的影响，制定合适的价格策略。

六、知识产权风险

专利和商标：出口商需要确保所出口的医疗器械不侵犯巴西境内的专利权和商标权。在出口前，应进行充分的知识产权调查，以避免因知识产权纠纷而导致的法律风险。

七、合同和法律纠纷风险

合同条款：出口商在与巴西进口商签订合同时，应明确双方的权利和义务，包括产品质量、交货期限、付款方式、违约责任等条款。以避免因合同条款不明确或不合理而导致的法律纠纷。

争议解决：在合同中应明确争议解决的方式和途径，以便在发生纠纷时能够迅速、有效地解决。

综上所述，医疗器械出口到巴西需要注意的法律风险包括法规合规性风险、注册和认证风险、技术要求和标准风险、标签和说明书风险、贸易壁垒和关税风险、知识产权风险以及合同和法律纠纷风险等。为了降低这些风险，出口商应密切关注市场动态和法规更新，确保产品符合巴西的法律法规要求，并与当地的法律顾问或机构合作，以制定合理的出口策略和应对方案。