医疗器械分类的和规定主要由国际医疗器械协调委员会（IMDRF）以及各国和地区的监管机构制定。以下是一些主要的和规定：

IMDRF致力于推动全球医疗器械法规的协调统一，其分类标准被广泛接受和应用。根据IMDRF的分类标准，医疗器械通常可以分为以下四类：

一类医疗器械：低风险产品，如体温计、血压计等。这类产品一般不需要经过严格的审批程序，但仍需要符合一定的质量管理要求。

二类医疗器械：中等风险产品，如心电图机、输液泵等。这类产品需要经过严格的市场准入程序，包括技术评估和质量控制等。

三类医疗器械：高风险产品，如人工心脏、人工关节等。这类产品需要进行更加严格的审批程序，包括临床试验和监督检查等，以确保其安全性和有效性。

特殊类医疗器械：比较特殊或特定用途的产品，如基因分析仪器、激光手术系统等。这类产品需要进行定制化的审批程序。

在欧盟，医疗器械的分类由欧盟委员会和欧盟成员国共同制定。根据欧盟的医疗器械法规（MDR），医疗器械被分为以下四类：

I类：低风险产品，如大部分非侵入性医疗器械。

IIa类：中等风险产品，如某些诊断设备和某些非侵入性治疗设备。

IIb类：较高风险产品，如某些有源治疗设备和植入物。

III类：高风险产品，如大部分植入物、有源可植入医疗设备和某些体外诊断设备。

在美国，医疗器械的分类由美国食品药品监督管理局（FDA）负责。FDA将医疗器械分为以下三类：

Class I：低风险产品，如大部分非侵入性医疗器械和某些辅助设备。这类产品一般免于上市前通告（510(k)）要求，但仍需遵守一般控制要求。

Class II：中等风险产品，如心电图机、输液泵等。这类产品需要提交510(k)申请，以证明其安全性和有效性与已上市的同类产品相似。

Class III：高风险产品，如人工心脏、人工关节等。这类产品需要提交上市前批准（PMA）申请，以提供充分的安全性和有效性证据。

中国的医疗器械分类标准与基本一致，但在具体细节上有所差异。根据中国国家药品监督管理局发布的《医疗器械分类目录》，医疗器械可分为以下三类：

一类医疗器械：低风险产品，如口罩、一次性手套等。这类产品一般不需要经过严格的审批程序，但仍需要符合一定的质量管理要求。

二类医疗器械：中等风险产品，如X射线机、心率监测仪等。这类产品需要进行严格的市场准入程序，包括技术评估和质量控制等。

三类医疗器械：高风险产品，如心脏起搏器、人工心脏等。这类产品需要进行更加严格的审批程序，包括临床试验和监督检查等，以确保其安全性和有效性。

综上所述，医疗器械的分类标准和规定因国家和地区而异，但通常都基于产品的风险等级和用途进行划分。这些标准和规定旨在确保医疗器械的安全性和有效性，保护患者的健康和权益。