510(k)法例并不是一个独立的法律或法规名称，它实际上是对“510(k)上市前通知”这程的简称和引用。而“510(k)”本身是指医疗器械在上市前需要向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的一种文件，用于证明该医疗器械在安全性、有效性等方面与已上市的类似设备“实质上等同”。

具体来说，关于510(k)上市前通知：

定义：510(k)是医疗器械上市前向FDA提交的一种通知，用于证明该医疗器械在安全性、有效性等方面与已上市的类似设备“实质上等同”。这是医疗器械进入美国市场前的重要步骤之一。

提交时间：医疗器械制造商或开发商需要在产品上市前至少90天向FDA提交510(k)文件。

适用范围：510(k)适用于除FD&C法案豁免设备之外的所有设备，包括I类、II类和部分III类设备。

内容要求：510(k)文件需要包含21个部分的内容，涉及设备的描述、制造信息、安全性和有效性数据等。

至于“510(k)法例”与“510(k)”的区别，由于“510(k)法例”并不是一个独立的法律或法规名称，因此实际上并不存在直接的比较。但可以理解为，当人们提到“510(k)法例”时，他们可能是指与510(k)上市前通知相关的法规、规定或要求，这些规定和要求构成了510(k)流程的框架和依据。

综上所述，510(k)是医疗器械上市前需要向FDA提交的一种文件，用于证明医疗器械的安全性、有效性等方面与已上市类似设备的“实质上等同”。而“510(k)法例”则是对与510(k)上市前通知相关的法规、规定或要求的统称。