进口医疗器械的注册证和备案凭证在多个方面存在显著的区别，主要包括以下几个方面：

注册证：医疗器械注册证是指进口医疗器械的生产企业或进口代理商，在经过严格的注册审批程序后，由监管机构（如国家药品监督管理局）颁发的证明文件。它表明该医疗器械已经通过了必要的审查，符合中国相关法规和标准的要求，可以在中国市场上合法销售和使用。

备案凭证：医疗器械备案凭证则是指进口医疗器械的相关信息被提交给监管机构进行存档、备查的过程，并由监管机构出具的证明文件。它主要用于告知和记录相关信息，以便监管机构进行后续管理和监督。

注册证：主要适用于具有较高风险的第二类和第三类医疗器械。这些产品通常需要通过严格的注册程序进行审查和评估，以确保其安全性和有效性。

备案凭证：则主要适用于风险较低的类医疗器械。这些产品通过备案程序即可上市销售，审查过程相对较为简单。

注册证：注册过程中需要进行严格的审查，包括对产品的安全性、有效性、质量可控性等方面进行评估。注册人需要提供详细的技术资料、临床试验数据等，以证明产品的安全性和有效性。

备案凭证：备案过程相对简单，主要是对产品的基本信息、技术资料等进行存档、备查。备案过程中不需要提供临床试验数据，但仍需保证产品的安全性和质量可控性。

注册证：注册人需要对产品的全生命周期负责，包括产品的研究、生产、销售、使用等各个环节。如果产品出现问题，注册人需要承担相应的法律责任。

备案凭证：备案人则需要对产品的备案信息真实性和质量负责。虽然备案的法律责任相对较低，但备案人仍需确保产品符合相关法规和标准的要求。

注册证：注册证的编号具有特定的格式和含义，通常由多个部分组成，用于标识产品的注册信息和监管要求。

备案凭证：备案凭证的编号和标识方式可能因地区而异，但通常会包括产品的基本信息和备案信息。

注册证：注册证的有效期通常为几年（如5年），到期后需要重新申请或续期。

备案凭证：备案凭证的有效期也可能因地区而异，但同样需要定期更新或重新备案以确保产品的合规性。

综上所述，进口医疗器械的注册证和备案凭证在定义、适用范围、审查与监管、法律责任、编号与标识以及有效期等方面存在明显的差异。这些差异反映了不同医疗器械在风险等级、监管要求和市场准入条件等方面的不同特点。