进口医疗器械的产品注册与备案的具体流程，根据产品类型和法规要求的不同，可能会有所差异。但一般来说，可以概括为以下几个步骤：

了解法规要求：详细研究并了解中国关于进口医疗器械的法律法规、注册与备案要求、技术标准和流程等。

确定产品类型：根据医疗器械的分类规则，确定所进口产品的类别（如一类、二类、三类），因为不同类型的医疗器械注册与备案的流程和要求不同。

准备资料：根据法规要求，准备相关的申请资料，包括但不限于产品技术资料、企业资质证明、产品说明书和标签等。

提交注册申请：将准备好的注册申请资料提交给国家药品监督管理局（NMPA）或其指定的机构。

资料审评：NMPA或其指定的机构对提交的注册申请资料进行审评，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。

现场核查（如有必要）：根据需要，NMPA或其指定的机构可能会对生产现场进行核查，以验证申请资料的真实性和准确性。

技术审评：组织专家对产品的技术资料进行审评，包括产品的设计、生产工艺、质量控制等方面。

审批决定：根据审评结果，NMPA作出是否批准注册的决定。如果批准注册，将颁发医疗器械注册证书。

提交备案申请：将准备好的备案申请资料提交给省级药品监督管理部门或其指定的机构。

资料审查：省级药品监督管理部门或其指定的机构对提交的备案申请资料进行审查，确认其符合法规要求。

备案公示：经审查合格的备案信息将在相关网站上进行公示，供公众查询。

获得备案号：完成备案后，申请人将获得备案号，该备案号是产品在中国市场合法销售的重要凭证。

产品上市：获得注册证书或备案号后，产品可以在中国市场合法上市销售。

持续监管：NMPA和省级药品监督管理部门将对已注册或备案的医疗器械进行持续监管，包括市场监督、不良事件监测等。

变更与延续：如产品发生变更（如生产工艺、配方等）或注册证书/备案号有效期届满需要延续的，申请人需按照相关法规要求提交变更或延续申请。

需要注意的是，以上流程仅供参考，具体流程可能因产品类型、法规更新和地区差异而有所不同。因此，在申请前务必详细咨询当地药品监督管理部门或机构，以确保流程的准确性和顺利性。