医疗器械进口许可证的要求主要包括以下几个方面：

经营许可证：申请企业需具备医疗器械经营许可证，并且年检合格。

进口资质：申请企业需要具备进口医疗器械资质，并且在有效期内。

营业执照：经营范围中应包含销售医疗器械许可。

产品注册证书：医疗器械需要取得中国食品药品监督管理部门核发的产品注册证书。这通常包括国家食品药品监督管理局颁发的进口医疗器械注册证。

国外注册证明：需要提供国外供应商的公司注册文件、产品注册证明文件、产品说明书、质量认证证书等资料。对于属于实施强制性认证的产品目录内的医疗器械，还需提供中国强制认证证书（CCC证书）。

企业证照：包括营业执照、医疗器械经营许可证和进口医疗器械资质证书。

进口合同：与国外供应商签订的进口合同。

购销协议：与国内销售商签订的购销协议（如适用）。

资金证明：申请企业的资金实力证明文件，以证明企业有能力完成进口和后续的销售活动。

其他资料：如设备照片、铭牌、设备技术参数、终用途中文说明书、进口合同、箱单、发票等。

咨询与准备：了解相关法规和政策，准备必要的申请资料。

提交申请：将申请资料提交给中国食品药品监督管理部门或相关审批机构。

审核与评估：审批机构对申请资料进行审核和评估，可能包括技术审评、现场检查等环节。

审批与发证：审核通过后，审批机构颁发医疗器械进口许可证。

产品要求：医疗器械的进口必须是全新的，禁止进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械。

质量与安全：进口的医疗器械需要符合中国药品监督管理局的要求，包括提供原产地证明、生产企业证明以及符合要求的检验报告，以证明器械的质量和安全。

法规更新：由于医疗器械进口政策可能随时间和国际环境的变化而发生变化，因此企业在申请前需密切关注中国政府发布的新政策和法规信息。

对于医疗机构因患者临床急需而临时进口使用的医疗器械，如国外已上市但国内尚无同品种产品获准上市的第二类、第三类医疗器械，需按照《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》进行申请和管理。这类申请通常涉及更严格的审核程序和专家论证，以确保产品的临床急需性和使用安全性。

以上信息仅供参考，具体申请要求和流程可能因政策调整而有所变化。建议企业在申请前咨询相关部门或机构以获取新信息。