加强医疗器械监管的具体措施主要包括以下几个方面：

一、完善法律法规与标准体系

制定和修订法律法规：不断完善医疗器械相关的法律法规，明确医疗器械的注册、生产、销售、使用、维修等各个环节的监管要求，以及违法违规行为的处罚措施。

建立标准体系：制定和修订医疗器械的标准和规范，确保医疗器械在设计、生产、检测和使用等方面都有明确的标准可依。

二、强化注册审批与备案管理

严格注册审批流程：对医疗器械的注册申请进行严格的审查，确保其安全性和有效性符合相关要求。

加强备案管理：对一类医疗器械进行备案管理，确保其信息真实、准确、完整，并及时公开备案信息。

三、加强生产环节监管

日常监督检查：定期对医疗器械生产企业进行监督检查，确保其生产条件、生产过程、产品质量等方面符合相关法规和标准。

飞行检查：针对重点企业、重点产品、重点环节进行突击检查，及时发现和处理潜在的安全隐患。

不良事件监测：建立健全医疗器械不良事件报告和处理机制，及时收集和分析不良事件信息，对发生不良事件的医疗器械进行及时调查和处理。

四、加强经营使用环节监管

经营企业监管：对医疗器械经营企业进行监督检查，确保其合法合规经营，防止无证经营、超范围经营等违法行为。

使用单位监管：对医疗机构、诊所等使用医疗器械的单位进行监督检查，确保其使用符合规定的医疗器械，防止使用未经注册或备案的产品。

网络销售监管：加强对医疗器械网络销售的监管，建立健全网络销售监测机制，及时发现和处理网络销售中的违法行为。

五、加强培训与宣传

培训：对医疗器械监管人员、生产企业负责人、销售人员、使用单位人员进行培训，提高他们的知识和法律意识。

社会宣传：通过媒体、网络等渠道加强医疗器械安全性的社会宣传，提高公众对医疗器械安全性的认识和重视程度。

六、推进信息化建设与智慧监管

建立信息系统：建立医疗器械监管信息系统，实现信息共享和数据分析，提高监管效率和准确性。

推广智慧监管：运用大数据、云计算、物联网等现代信息技术手段，实现医疗器械的远程监管、实时监测和预警。

七、加强国际合作与交流

参与制定：积极参与国际医疗器械标准的制定和推广，推动国内医疗器械与国际接轨。

加强技术交流与合作：与其他国家和地区加强技术交流与合作，学习借鉴先进的医疗器械监管经验和技术手段。

综上所述，加强医疗器械监管需要从多个方面入手，形成全面的监管体系。通过完善法律法规、强化注册审批与备案管理、加强生产和使用环节监管、加强培训与宣传、推进信息化建设与智慧监管以及加强国际合作与交流等措施的实施，可以不断提升医疗器械的监管水平，确保医疗器械的安全性和有效性。