体外诊断试剂临床试验的样本来源主要可以分为以下几类：

临床剩余样本：

这类样本通常来源于医院检测的剩余样本，如血液、尿液、痰液、脑脊液、粪便、阴道分泌物、鼻咽拭子等。

使用这类样本时，需确保样本的获取和保存符合相关法规要求，且其质量适合进行体外诊断试剂的临床试验。

专门收集的样本：

根据临床试验的需要，研究者可能会从特定的受试者群体中收集样本，如患有特定疾病的患者或一般人群中的健康个体。

这类样本的收集需严格遵循伦理和法规要求，确保受试者的权益得到充分保障。

样本量要求：

根据体外诊断试剂的不同类型和用途，临床试验的样本量要求也有所不同。

例如，第三类体外诊断试剂的临床试验总样本数至少为1000例，而第二类产品则至少为200例。

对于采用核酸扩增方法用于病原体检测的体外诊断试剂，以及与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的体外诊断试剂，临床试验总样本数通常至少为500例。

伦理和法规要求：

在使用临床剩余样本进行体外诊断试剂的临床试验时，需特别关注伦理和法规要求。

伦理委员会在审查该类项目时，会考虑是否应签署知情同意书、如何获得其知情同意书以及签署知情同意书的形式等问题，这些都应符合相关法律法规要求。

样本的存储和运输：

样本的存储和运输条件对样本的质量和稳定性有重要影响，因此需确保样本在收集后得到妥善保存，并在运输过程中遵循相应的温度和时间控制要求。

综上所述，体外诊断试剂临床试验的样本来源主要包括临床剩余样本和专门收集的样本，样本的获取和使用需遵循伦理和法规要求，并确保样本的质量和稳定性符合试验要求。同时，样本量的要求也需根据体外诊断试剂的不同类型和用途进行具体确定。