多参数监护仪产品注册所需资料通常包括以下内容：

申请表：填写完整的申请表，包括制造商信息、产品信息、注册类型等内容。

制造商资质证明：包括制造商营业执照、医疗器械生产许可证等证明文件。

产品技术要求：包括产品规格、性能指标、安全要求等内容。

安全性评估报告：对产品进行安全性评估，包括电磁兼容、电气安全、机械安全等方面的评估报告。

临床试验报告：如果需要进行临床试验，需要提供完整的临床试验报告，包括试验方案、试验方法、试验结果等内容。

标签和使用说明书：提供产品的标签和使用说明书，包括产品名称、型号、使用方法、注意事项等内容。

其他相关文件：根据具体注册类型和要求，可能需要提供其他相关文件，如质量管理体系文件、生产工艺流程图等。

需要注意的是，具体所需资料可能会因不同的国家和地区而有所不同。因此，在进行多参数监护仪产品注册前，建议详细了解当地的法规和要求，并咨询的医疗器械注册机构或律师。