睡眠呼吸初筛仪产品注册需要满足以下条件：

产品需要符合国家或地区的相应法律法规和标准要求，如医疗器械相关法规和技术标准等。

产品需要具备有效的技术性能和安全性，能够准确监测和评估睡眠呼吸状况，并保证使用安全。

产品需要经过机构或人士的检测和评估，并获得相应的检测报告和评估意见。

产品需要具备合格的生产和质量控制体系，确保产品的质量和安全性。

产品需要符合市场准入要求，如注册证、生产许可证等，并按照相关规定进行注册和备案。

需要注意的是，具体的注册条件可能会因不同的国家和地区而有所不同。因此，在进行睡眠呼吸初筛仪产品注册前，建议咨询当地的监管机构或机构，以了解具体的注册条件和要求。