睡眠呼吸初筛仪的临床评价细节包括以下几个方面：

设备稳定性：评估睡眠呼吸初筛仪在连续测试过程中的稳定性，包括数据采集的准确性、一致性和稳定性。

设备准确性：将睡眠呼吸初筛仪的测试结果与多导睡眠监测仪（PSG）的测试结果进行对比，以评估初筛仪的准确性。需要采用多种评价指标，如灵敏度、特异度、一致性等，以全面评估初筛仪的性能。

设备易用性：评估睡眠呼吸初筛仪的操作便捷性和用户友好性。需要考虑设备的佩戴舒适度、操作简便程度、以及受试者对设备的接受程度。

设备适用性：评估睡眠呼吸初筛仪在不同人群中的适用性，如不同年龄、性别、病情等人群。需要考虑设备的适用范围和限制条件，以确保其在临床应用中的可靠性。

设备安全性：评估睡眠呼吸初筛仪在测试过程中的安全性，包括设备对受试者的潜在风险和影响。需要考虑设备的生物安全性、电磁兼容性等方面，以确保其在临床应用中的安全性。

需要注意的是，睡眠呼吸初筛仪的临床评价细节可能因不同的研究目的和设备类型而有所不同。因此，在进行临床评价时，需要遵循相关法规和伦理要求，确保研究过程的科学性和安全性。同时，也需要根据具体的评价目的和要求，选择合适的评价方法和指标，以得出准确的评价结果。